Sindrom Turner adalah disgenesis pada gonad perempuan, manakala sindrom Klinefelter adalah hipogonadisme lelaki. Ini dapat dijelaskan dengan mengatakan bahawa kedua-dua istilah adalah masalah yang berkaitan dengan kromosom seks, seperti yang terdahulu terdapat kekurangan satu kromosom seks dan yang disebut sebagai monosomi (2n-1), sementara yang kedua terdiri daripada kromosom seks tambahan dan dikenali sebagai trisomi (2n + 1) .
Terdapat sejumlah 46 atau 23 pasangan kromosom dalam sel tubuh manusia, di mana 44 dikatakan sebagai autosom, dan selebihnya dua adalah kumpulan kromosom seks yang boleh ' XX ' untuk perempuan dan ' XY ' untuk lelaki. Lelaki dan perempuan setiap pemindahan 44 autosomes dan satu kromosom seks. Pasangan ini seterusnya memutuskan hubungan seks zigot.
Tetapi disebabkan beberapa ketidakcocokan kromosom, menyebabkan kes tersebut. Terdapat banyak masalah lain yang dihadapi oleh pesakit, kerana mereka berbeza dari manusia normal dalam penampilan fizikal juga. Walaupun terdapat kes-kes yang jarang berlaku dan walaupun terdapat rawatan tidak mudah didapati. Dalam artikel ini, kita akan memberi tumpuan kepada mata yang membezakan dua sindrom tersebut.
Carta Perbandingan
| Asas untuk Perbandingan | Sindrom Turner | Sindrom Klinefelter |
|---|---|---|
| Makna | Apabila seorang gadis dilahirkan dengan keadaan genetik yang berbeza daripada yang normal, ia dipanggil sebagai sindrom Turner, dalam hal ini, terdapat kehilangan kromosom seks (XO bukan XX). | Apabila seorang lelaki dilahirkan dengan keadaan genetik yang berbeza daripada yang biasa, di mana bukannya kromosom seks XY biasa, mereka mempunyai kromosom XXY, ia disebut sebagai sindrom Klinefelter. |
| Karyotype | Monosomi kromosom seks (2n-1), hanya satu kromosom X sahaja. | Trisomi kromosom seks (2n + 1), dalam kromosom XXY ini, terdapat pada lelaki. |
| Berlaku dalam | 1 dalam 2500 wanita fenotip. | 1 dalam 1100 fenotip lelaki. |
| Ciri-ciri atau Penampilan fizikal | 1. Perempuan steril. 2. Payudara tidak dimajukan. 3. Tengkuk leher, Tinggi badan. 4. Uterus, vagina, vulva hadir, tiada haid. 5. Ujian, ovari tidak hadir atau kurang maju. 6. Masalah kardiovaskular, gangguan pendengaran. 7. Penampilan fizikal wanita. | 1. Lelaki adalah steril. 2. Ujian kecil (kurang pengeluaran testosteron). 3. Organ seks yang tidak dikembangkan seperti vesikel mani, zakar, vas deferens. 4. Retarded mental. 5. Ciri-ciri feminin, seperti payudara yang diperbesar, suara nada feminin. 6. Lengan panjang. 7. Pesakit lebih kurus dan lebih tinggi. 8. Penampilan fizikal adalah lelaki. |
| Rawatan | Ia biasanya dirawat dengan estrogen, hormon pertumbuhan dan terapi penggantian. | Terapi testosteron dan terapi hormon. |
Definisi Sindrom Turner
Ini juga dikenali sebagai monosomi, XO atau 45 (2n-1), di sini set kromosom didapati tidak teratur pada wanita. Terdapat sebahagian atau hilang sepenuhnya kromosom X. Jenis-jenis betina adalah steril (tidak subur), kekurangan haid, leher web, tubuhnya pendek dan organ pembiakan yang belum berkembang. Mereka juga mungkin mengalami penyakit kardiovaskular dan masalah hormon yang lain.
Dalam keadaan ini, terdapat satu kromosom seks yang hilang, dan sebaliknya daripada jumlah keseluruhan 46 kromosom, orang yang mempunyai 45 orang sahaja. Sindrom ini disebabkan oleh kerosakan kromosom; mereka tidak diwarisi. Sindrom Turner mendapat namanya selepas 'Henry Turner' yang mengenalinya pada tahun 1938. Ia berlaku 1 dalam 2500 kelahiran pada wanita.
Ini berlaku kerana variasi genetik dan boleh dirawat dengan hormon pertumbuhan atau penggantian estrogen.
Definisi Sindrom Klinefelter
Ini juga dikenali sebagai trisomi, XXY, atau 47 (2n + 1), di mana set kromosom didapati tidak teratur pada lelaki. Jenis lelaki ini steril dan mempunyai buah zakar kecil. Sindrom ini jarang berlaku, iaitu sekitar 1 dalam 1100 kelahiran. Sindrom ini tidak diwarisi dari satu generasi ke generasi yang lain. Dalam keadaan ini, terdapat pasangan kromosom X tambahan, bersama dengan kromosom Y dan menghasilkan XXY, bukan keadaan XY biasa.
Seiring dengan kemandulan, lelaki-lelaki ini mempunyai ciri-ciri lain yang berbeza, seperti ketinggian yang lebih tinggi, pertumbuhan payudara, otot badan yang kurang, kurang rambut badan, mereka cacat mental, dan mengalami kesukaran membaca dan berbicara. Gejala-gejala ini kadang-kadang diperhatikan pada zaman akil baligh.
Sindrom ini mendapat namanya selepas pengenal 'Harry Klinefelter' pada tahun 1940. Walaupun ini adalah variasi genetik dan tidak dapat dipulihkan, tetapi boleh dirawat dengan memberikan testosteron atau terapi hormon.
Perbezaan Utama Antara Turner dan Sindrom Klinefelter
Diberikan di bawah adalah titik-titik substansial yang membezakan kedua-dua sindrom tersebut:
- Sindrom Turner adalah penghapusan salah satu kromosom seks (XO bukan XX) pada bayi baru lahir, dan oleh itu orang yang terkena menghadapi banyak kesukaran dalam penampilan fizikal mereka, serta secara klinikal, ia berlaku pada wanita. Sebaliknya, jika seorang lelaki dilahirkan dengan kromosom X tambahan (XXY bukan XY), maka dia dikatakan dipengaruhi oleh sindrom Klinefelter.
- Karyotype of the Turner syndrome adalah monosomi kromosom seks (2n-1), di mana hanya satu kromosom X hadir, manakala dalam klinefelter sindrom terdapat trisomi kromosom seks (2n + 1), dalam kromosom XXY ini ada pada lelaki.
- Sindrom Turner dan Sindrom Klinefelter adalah kes-kes yang jarang berlaku di mana satu yang lebih awal berlaku dalam 1 daripada 2500 wanita fenotip, manakala yang terakhir berlaku pada 1 dalam 1100 kelahiran.
- Terdapat banyak ciri Sindrom Turner di mana wanita steril, mereka mempunyai payudara yang belum dimajukan, walaupun ovari tidak hadir atau kurang berkembang. Uterus, vagina, vulva hadir, tetapi haid tidak hadir. Mereka juga mempunyai leher web, kedudukan pendek, masalah kardiovaskular, gangguan pendengaran dan mempunyai penampilan fizikal wanita sahaja.
- Dalam kes lelaki Sindrom Turner adalah steril, organ seperti testis, zakar, vas deferens, vesicle mani kecil dan tidak berkembang. Orang itu cacat mental, mempunyai anggota badan yang panjang, lebih nipis dan lebih tinggi dan menunjukkan ciri-ciri feminin, seperti payudara yang diperbesar, suara nada feminin. Kemudian juga mereka secara fizikal muncul sebagai lelaki.
- Sindrom Turner biasanya dirawat dengan estrogen, hormon pertumbuhan dan terapi penggantian manakala sindrom Klinefelter dirawat dengan terapi testosteron.
Kesimpulannya
Di atas, kita pertimbangkan perbezaan antara kedua-dua sindrom, yang berlaku disebabkan oleh variasi dalam kromosom seks. Oleh itu, kita boleh mengatakan bahawa sindrom-sindrom ini tidak dapat dirawat dengan sewajarnya kerana hanya sedikit rawatan sahaja, tetapi tidak mudah, walaupun mereka tidak diwariskan kepada generasi lain.
