Disyorkan, 2024

Pilihan Editor

Perbezaan Antara Titik dan Mutasi Frameshift

Perubahan pada asas tunggal atau nukleotida dalam urutan nukleotida dan dengan itu mengubah asas pelengkapnya juga dipanggil sebagai mutasi titik, sedangkan ketika terdapat sisipan atau penghapusan lebih dari satu pasangan dasar dalam urutan nukleotida dikenal sebagai mutasi frameshift .

Mutasi boleh ditakrifkan sebagai sebarang perubahan dalam urutan nukleotida atau kod genetik, yang mengubah struktur gen serta asid amino dan protein juga. Mutasi ini berlaku dalam urutan DNA dan menjejaskan urutan semasa transkripsi dan terjemahan. Oleh itu mutasi mengganggu bilangan atau urutan pasangan asas dalam DNA.

Bahan kimia atau bahan yang boleh menyebabkan mutasi dikenali sebagai mutagens . Walaupun tidak setiap mutasi mengakibatkan impak negatif, mereka tidak dapat disedari kerana mereka mungkin pengekodan untuk asid amino yang sama walaupun selepas mutasi, manakala sesetengah mutasi juga boleh berkesan kerana mereka menyebabkan penyakit seperti Tay Sachs, Anemia Sel Sickle, dan sebagainya.

Kita semua terbiasa dengan perubahan dalam kehidupan seharian, jadi DNA (kod genetik) juga tidak dikecualikan daripada perubahan beransur-ansur walaupun dikatakan bahawa DNA sangat stabil berkenaan dengan urutan nukleotida dan komposisi dan setiap dan setiap kerja dogma pusat yang berasal dari replikasi kepada transkripsi dan penterjemahan dilakukan dengan kesetiaan yang tinggi.

Dengan penumpuan terhadap topik mutasi, kita akan membincangkan kedua-dua jenis mutasi, bagaimana mereka berbeza antara satu sama lain dan jenis dan kesan mereka.

Carta Perbandingan

Asas untuk PerbandinganPoint MutationsMutasi Frameshift
Makna
Apabila terdapat penggantian satu pangkalan atau nukleotida tunggal dari yang lain dalam urutan nukleotida dan akhirnya membawa perubahan dalam asas pelengkap juga, ia menghasilkan mutasi mata.
Apabila terdapat penyisipan atau penghapusan bilangan pasang asas dari DNA ia menghasilkan mutasi frameshift.
Berlaku keranaPerubahan pada nukleotida tunggal.
Perubahan dalam banyak nukleotida.
Ia membawa perubahan dalamStruktur gen kerana penggantian dengan pasangan asas lain.Ia mengubah bilangan nukleotida disebabkan sama ada penyisipan atau penghapusan nukleotida.
Jenis
Peralihan dan Transversions.
Insertions and Deletions.
Penyakit yang disebabkan oleh perubahanIa menyebabkan Anemia Sel Sickle.Ia menyebabkan penyakit Tay-Sachs.

Definisi Mutasi Mata

Dalam kata-kata ringkas, kita boleh mengatakan bahawa penggantian satu pangkalan atau pasangan asas dalam urutan nukleotida gen itu dipanggil sebagai mutasi titik. Mutasi mata jarang menyebabkan sebarang perubahan dalam urutan nukleotida. Ini juga dipanggil sebagai penggantian asas tunggal. Ia berlaku kerana kesilapan berlaku semasa replikasi DNA dan perubahan dilihat pada tahap transkripsi atau terjemahan.

Selanjutnya, pada masa transkripsi apabila RNA disintesis dari DNA dan kemudian menjadi protein (terjemahan), mutasi titik umumnya menghalang produk akhir dan dengan itu ketidakseimbangan berfungsi timbul. Terdapat dua sub-jenis mutasi mata, Peralihan, dan Transversi.

Peralihan : Dalam jenis mutasi ini, purin (adenine dan guanine) digantikan oleh purine atau pyrimidine lain (uracil, timin, dan sitosin) digantikan oleh pyrimidine lain.

Transversi : Dalam jenis mutasi ini, perubahan adalah antara purine dengan pyrimidine atau sebaliknya, yang bermaksud purine digantikan oleh pyrimidine atau pyrimidine digantikan oleh purine.

Kesan Mutasi Point

Perubahan pada mana-mana nukleotida tunggal boleh menyebabkan kesan berikut:

1. Mutasi Senyap - Mutasi ini tidak menunjukkan sebarang kesan dalam pengeluaran asid amino sebagai nukleotida yang berubah, mungkin juga kod untuk asid amino yang sama. Seperti contohnya kod UCA untuk Serine dan selepas mutasi di UCU asas ketiga, masih asid amino akan menjadi Serine sahaja. Mutasi ini disebabkan oleh degenerasi kod genetik dan tidak menunjukkan sebarang kesan yang dapat dikesan.

2. Mutasi Mutasi - Mutasi ini mungkin membawa perubahan dalam asid amino, sebagai kod UCA untuk Serine, tetapi perubahan dalam asas pertama seperti ACA akan kod untuk Threonine. Dalam kes sedemikian apabila sifat-sifat asid amino yang ditukar (caj, polariti, dan sebagainya) tetap sama maka mutasi ini dipanggil konservatif, manakala jika sifat-sifat asid amino yang berubah berbeza dari yang terdahulu ia dipanggil sebagai tidak konservatif.

Tidak ada perubahan dalam fungsi protein dalam keadaan konservatif, sedangkan di dalam konservatif protein yang dihasilkan mungkin dapat diterima atau tidak dapat diterima secara berkait dengan fungsi protein dan boleh menyebabkan penyakit seperti anemia sel Sickle.

3. Mutasi tidak senonoh - Jenis ini adalah mutasi yang diketahui kerana mengubah asid amino berfungsi normal menjadi kodon berhenti, yang mengakibatkan penamatan rantai protein. Seperti contohnya, UCA (Serine) berubah kepada UAA (kod penamatan). Ini memberi isyarat berhenti kepada sintesis rantaian protein dan kesan fungsi protein juga.

Definisi Mutations Frameshift

Mutasi frameshift berlaku apabila terdapat kemasukan atau penghapusan lebih daripada satu pasang asas dalam DNA dan seterusnya mempengaruhi urutan nukleotida dan seterusnya mengubah asid amino juga.

Mutasi Insertion : Mutasi jenis ini terjadi apabila terdapat penyisipan atau penambahan pasangan dasar tambahan pada urutan nukleotida.

Mutasi Pemadaman : Jenis ini adalah bertentangan dengan pemasukan satu, di mana pasangan asas akan dipadamkan dari urutan yang menghasilkan perubahan dalam produk protein.

Kesan Mutations Frameshift

Pemotongan atau penyisipan pasangan asas dalam urutan menyebabkan bingkai bacaan diubah dari mRNA. Ini berlaku kerana jentera membaca tidak mengiktiraf perubahan dalam urutan yang sama ada mana-mana pangkalan tidak hadir atau ditambah dan oleh itu tidak ada tanda baca dalam kodon membaca dan proses terjemahan diteruskan. Proses ini akhirnya mengubah proses penghasilan protein dan juga boleh menghentikan rantai awal.

Perbezaan Utama Antara Titik dan Mutasi Frameshift

Diberikan di bawah adalah perbezaan kritikal antara kedua-dua jenis mutasi yang berlaku di pasang asas struktur DNA gen:

  1. Mutasi titik berlaku apabila terdapat penggantian satu pasangan asas dari yang lain, sementara mutasi Frameshift berlaku apabila terdapat penyisipan atau penghapusan pasangan asas dari struktur DNA.
  2. Mutasi mata berlaku kerana perubahan dalam nukleotida tunggal, manakala frameshift berlaku disebabkan perubahan dalam banyak nukleotida.
  3. Mutasi titik membawa perubahan dalam struktur gen kerana penggantian dengan pasangan asas lain, sebaliknya, mutasi frameshift mengubah bilangan nukleotida disebabkan sama ada penyisipan atau penghapusan nukleotida.
  4. Peralihan dan Transversions adalah jenis mutasi titik manakala Insertions and Deletions adalah jenis mutasi frameshift.
  5. Mutasi mata menyebabkan Anemia Sel Sickle kerana ia membawa perubahan dalam struktur gen, sedangkan mutasi frameshift menyebabkan penyakit Tay-Sachs kerana ia menyebabkan perubahan bilangan pasangan asas dalam struktur DNA gen.

Kesimpulannya

Dalam artikel di atas, kita mempelajari tentang mutasi yang berlaku dalam urutan DNA, di mana beberapa perubahan mungkin sangat berkesan, sementara ada yang boleh diabaikan. Walau bagaimanapun, walaupun kita tidak menyedari perubahan yang berlaku di dalam badan kita untuk memerangi sebarang penyakit dan menyesuaikan diri dengan persekitaran, walaupun bahan genetik kita sangat terpelihara dan jentera genetik kita berfungsi dengan tepat untuk menyelamatkannya dalam setiap aspek.

Top